Los análogos de GLP-2 son péptidos creados en laboratorio que se han estructurado de tal manera que poseen una conformación y una asociación al receptor reconocidas en comparación con el péptido 2 similar al glucagón nativo. En ellos participan señales que comunican entre el tracto gastrointestinal y las hormonas sensibles a nutrientes. Este tipo de receptor activado químicamente no es una característica que se pueda explotar de forma práctica para la terapia farmacéutica, pero la estructura peptídica de cadena larga le permite actuar “a distancia”, lo que significa que dichos agentes son muy útiles como herramientas bioquímicas controladas. Los análogos de GLP-2 ajustados y modificados estructuralmente, como GIPET I, sirven como herramientas útiles para el estudio de la señalización endocrina multivia y la dinámica péptido-receptor. Los investigadores utilizan estos análogos como sondas para explorar cómo las hormonas actúan en conjunto para orquestar los circuitos regulatorios metabólicos.